1.實(shí)驗(yàn)前將所有試劑平衡至室溫，包括樣本、TMB（非常重要）。

2.強(qiáng)烈建議老師在操作的時(shí)候每個(gè)樣本包括標(biāo)準(zhǔn)品做復(fù)孔（請(qǐng)務(wù)必這樣操作），因?yàn)檫@樣可以：求平均值，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性對(duì)試劑盒的性能進(jìn)行評(píng)估 對(duì)自己的操作進(jìn)行評(píng)估解決跳孔

3.為保證老師 ELISA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確 ，其中幾點(diǎn)重要的操作注意事項(xiàng)請(qǐng)務(wù)必參考：如果以下表述與說(shuō)明書(shū)中不一致，請(qǐng)按照實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)說(shuō)明書(shū)的要求操作 。

1）標(biāo)準(zhǔn)品溶解：標(biāo)準(zhǔn)品溶解嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，建議老師進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)，在EP管中進(jìn)行。

2）孵育：說(shuō)明書(shū)中進(jìn)行孵育的時(shí)候，一定要用微孔板振蕩器振蕩，這個(gè)很重要，利于抗原抗體充分結(jié)合。

3）洗板：建議按照說(shuō)明書(shū)操作，每次洗滌至少洗液浸泡30s，重復(fù)6次，洗板時(shí)間太短、次數(shù)太少會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)效果不佳，延長(zhǎng)洗板時(shí)間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。

4）如何控制標(biāo)曲顯色(僅針對(duì)雙抗夾心法ELISA試劑盒)5 .30分鐘顯色時(shí)間為經(jīng)驗(yàn)范圍，每個(gè)具體的實(shí)驗(yàn)，可根據(jù)以下情況，確定大致的顯色時(shí)間：

①肉眼觀察：標(biāo)曲S5孔有淡藍(lán)色、Blank孔無(wú)明顯藍(lán)色時(shí)，即可終止。

② 儀器判斷：630 nm左右波長(zhǎng)下，ac標(biāo)曲S1孔的OD值達(dá)到0.5 - 0.7、S5孔的OD值達(dá)到0.05 - 0.08、Blank孔的OD值小于0.05時(shí)，即可終止。

③ 高敏系列試劑盒因靈敏度更高，需嚴(yán)格控制顯色時(shí)長(zhǎng)，可較普通試劑盒適當(dāng)縮短顯色時(shí)間。
免責(zé)聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

2.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

相關(guān)產(chǎn)品： 

BLL-D13507S大鼠YY肽(PYY)ELISA試劑盒

BLL-D13508S大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)ELISA試劑盒

BLL-D13509S大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA試劑盒

BLL-D13510S大鼠VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)ELISA試劑盒

BLL-D13511S大鼠UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1(UGT1A1)ELISA試劑盒

BLL-D13512S大鼠T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

BLL-D13513S大鼠Toll樣受體6(TLR6)ELISA試劑盒

BLL-D13514S大鼠Thy1細(xì)胞表面抗原(Thy1)ELISA試劑盒

BLL-D13515S大鼠TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

BLL-D13516S大鼠SPARC樣蛋白1(SPARCL1)ELISA試劑盒

BLL-D13517S大鼠Smoothelin蛋白(SMTN)ELISA試劑盒

BLL-D13518S大鼠Smad同源物1(Smad1)ELISA試劑盒

BLL-D13519S大鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒

BLL-D13520S大鼠Salusinβ蛋白(Salusinβ)ELISA試劑盒